Confiez votre projet de recherche clinique à ethica CRO et tirez profit de nos cinq piliers de la qualité.
ethica CRO est le premier organisme de recherche sous contrat (CRO) au monde à obtenir l’accréditation de son Programme de protection des participants à la recherche (PPPR). Les projets de recherche clinique que nous gérons répondent aux normes les plus élevées en matière d’éthique et de pratiques cliniques.
ethica CRO connait bien les lois, directives et règlements internationaux, américains et canadiens applicables aux projets de recherche clinique. Confiez-nous la gestion de vos activités de recherche et assurez ainsi la conformité de vos essais cliniques.
Le PPPR accrédité d’ethica CRO est au cœur de sa mission. Notre responsabilité s’étend à un processus d’examen, d’éducation, de surveillance et d’engagement qui inclut les employés, les investigateurs, les fournisseurs et les partenaires de l’organisation.
Lorsqu’un événement perturbateur survient, vos activités de recherche et la sécurité des données sont assurées par le plan de continuité des activités d’ethica CRO, le PPPR, les modes opératoires normalisés (MON) et les professionnels hautement qualifiés.
Le cadre du SMQ d’ethica CRO est composé de cinq éléments interconnectés qui soutiennent la conformité, la sécurité, l’amélioration continue et une culture axée sur la qualité, au bénéfice de toutes les parties prenantes.
Vous avez des questions envers notre gestion de la qualité en matière de recherche clinique ou vous souhaitez soumettre une demande de proposition à notre CRO ? Contactez-nous via notre page de contact, nous vous répondrons dans les plus brefs délais.
