Équipe de direction

Janice a fondé ethica CRO Inc., inculquant à son entreprise ses valeurs et son engagement envers la protection des participants à la recherche. Cet engagement a conduit ethica CRO à devenir le premier organisme de recherche sous contrat (CRO) au monde à obtenir l’accréditation complète de son Programme de protection des participants à la recherche (PPPR) en 2006.

Après avoir terminé son doctorat et son stage postdoctoral en pharmacologie moléculaire, Janice a développé ses compétences dans des postes de direction au sein de multinationales pharmaceutiques avant de fonder sa première organisation de recherche contractuelle en 1992. Au cours des 25 années suivantes, Janice a établi ses compétences en tant que cheffe d’entreprise et entrepreneure prospère et respectée.

Janice a fondé l’Agrément de la recherche chez l’humain Canada en 2017 et a fondé sa société sœur, l’Organisme de normalisation de la recherche humaine (ONRH), en 2019. Janice est actuellement présidente et cheffe de la direction des deux organisations. En février 2020, sous la direction de Janice, l’ONRH a reçu l’agrément du Conseil canadien des normes, ce qui lui a donné le pouvoir d’élaborer des normes nationales pour la conduite et la surveillance de la recherche humaine.

Le leadership et l’esprit d’entreprise de Janice ont été reconnus grâce à de nombreux prix et nominations, tels que le prestigieux Grand Prix de l’Entrepreneur d’EY du Canada, le Prix canadien de l’entrepreneuriat féminin RBC et le classement PROFIT W100 des meilleures femmes entrepreneures du Canada.

En tant que président, Martin est responsable de la gestion des opérations commerciales d’ethica CRO et de la direction de son programme de protection des participants à la recherche (PPPR). Martin est membre du Barreau du Québec et cumule près de vingt ans d’expérience en droit des biotechnologies et en éthique de la recherche.

Martin a participé activement à la création d’un didacticiel en ligne pour les comités d’éthique de la recherche institutionnels affiliés au ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec. Martin a également présidé le comité d’intégrité de la recherche des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et a été membre du Groupe sur la conduite responsable de la recherche (GCRR) des organismes subventionnaires de recherche fédéraux du Canada. Il est actuellement membre du comité directeur technique de l’Organisme de normalisation de la recherche humaine (ONRH) et a contribué à la publication de la première norme nationale de l’ONRH : le Développement d’un programme de protection des participants à la recherche (PPPR).

Sa connaissance approfondie des complexités juridiques, réglementaires et éthiques de la recherche clinique a contribué au développement de stratégies de développement de produits innovantes, efficaces et responsables. Martin détient une maîtrise en droit et bioéthique de l’Université McGill, un baccalauréat en droit et un baccalauréat en philosophie de l’Université de Montréal.

En tant que directeur général, Murray est responsable du développement commercial et des opérations cliniques d’ethica CRO. Murray est également le scientifique en chef d’ethica CRO et agit en tant que directeur des affaires cliniques et scientifiques, où il apporte plus de vingt-cinq ans d’expérience dans le développement de la recherche clinique.

Avant de rejoindre ethica CRO, Murray a passé plus de dix ans chez Hoechst Marion Roussel (qui fait maintenant partie de Sanofi), où il a occupé divers postes de gestion de la recherche clinique, son dernier poste étant celui de directeur associé du développement de médicaments. Murray a également occupé le poste de directeur du développement clinique pour une société de biotechnologie basée à Montréal, où il a guidé le développement de molécules du laboratoire à la recherche clinique. Au cours des vingt-cinq dernières années, Murray a dirigé le développement de produits pharmaceutiques, d’instruments médicaux et de nutraceutiques dans divers domaines thérapeutiques.

Les clients d’ethica CRO ont grandement bénéficié de la créativité, du sens des affaires et des connaissances uniques de Murray en matière de développement de produits thérapeutiques. Murray détient une maîtrise en sciences médicales (neuropathologie) de l’Université de Calgary et un B. Sc. en biologie de l’Université de Lethbridge.

En tant que directrice de la recherche clinique chez ethica CRO, Tamara prend en charge la gestion de tous les aspects des essais cliniques, ainsi que le soutien et la direction de l’équipe de gestion de projets cliniques.

Tamara s’est jointe à ethica CRO en 2005 en tant qu’associée de recherche clinique où elle a joué un rôle déterminant dans le lancement des études et la surveillance de site de recherche clinique de phase I à IV au Canada et aux États-Unis. Au cours des quinze dernières années, les clients d’ethica CRO ont bénéficié des connaissances et de l’expertise exemplaires de Tamara en matière de gestion et de suivi de la recherche clinique, de sa solide éthique de travail ainsi que de son professionnalisme hors pair.

Tamara détient une maîtrise en sciences pharmaceutiques de l’Université de Montréal, un certificat d’études supérieures en gestion des ressources humaines de HEC et un baccalauréat en biologie de l’Université de Montréal.

En tant que directrice de la gestion des données cliniques, Nassima est responsable de la gestion rigoureuse de toutes les activités d’analyse des données d’essais cliniques d’ethica CRO afin d’assurer leur qualité et leur intégrité.

Leadeuse naturelle et étudiante perpétuelle dotée d’une solide éthique de la recherche, Nassima fournit du mentorat et des conseils à l’équipe de gestion des données. Avant de rejoindre ethica CRO en 2012, Nassima a travaillé pour F. Hoffmann-La Roche en tant que liaison scientifique médicale (MSL) et associée de recherche clinique dans le domaine des maladies infectieuses. Avec une expérience combinant à la fois la gestion des projets cliniques et la gestion des données cliniques, Nassima apporte une approche holistique à l’analyse des données.

Nassima est titulaire d’un B. Sc. en biologie de l’Université des Sciences et Technologies Houari Boumediene d’Algérie et de plusieurs certificats de formation professionnelle de la Society of Clinical Data Management (SCDM).

En tant que directrice SQDO, Paola est chargée de soutenir les normes de qualité supérieure d’ethica CRO et de favoriser une culture qui célèbre l’excellence, l’inclusion, le respect mutuel et une communication honnête et ouverte, et ce, dans toute l’organisation. En raison de son rôle double, Paola est également responsable du développement et de la mise en œuvre de stratégies organisationnelles basées sur les objectifs d’ethica CRO.

Paola possède une vaste expertise en gestion et en conseil relativement à l’activation du changement, les opérations, l’optimisation des processus corporatifs, la transformation numérique et le service client. Paola se consacre autant au développement personnel des individus qu’à façonner la croissance organisationnelle. Paola est reconnue pour son intégrité et son rôle influent en tant que leadeuse, partenaire, coach et communicatrice, créant des relations solides et instaurant la confiance entre toutes les parties prenantes.

Paola a obtenu une maîtrise en sciences du développement organisationnel de l’Université Pepperdine et un baccalauréat en travail social de l’Université McGill.

En tant que directrice associée de médecine esthétique chez ethica CRO, les missions de Tania comprennent la gestion de tous les aspects des essais cliniques, ainsi que le soutien et l’orientation de l’équipe de gestion de projets cliniques.

Tania a rejoint ethica en 2008 en tant qu’assistante de recherche clinique et a finalement assumé le rôle de gestionnaire principale de projet clinique où elle a géré plusieurs études cliniques au Canada et aux États-Unis. Au cours des quinze dernières années, Tania s’est avérée être un excellent atout pour l’entreprise en faisant preuve d’un professionnalisme, d’une fiabilité et d’un leadership exceptionnels.

Tania est titulaire d’un baccalauréat ès sciences en biologie de l’Université McGill, où elle a obtenu la plus grande distinction.

En tant que directeur de la science des données chez ethica CRO, Yazid dirige une équipe dynamique de scientifiques des données et de programmeurs de bases de données cliniques. Yazid fournit un soutien indispensable à la production de rapports et à la visualisation des données, tout en collaborant activement à l’amélioration des méthodologies de gestion de données existantes et au développement d’approches novatrices.

Yazid a rejoint ethica en 2013 en tant que programmeur de bases de données cliniques, améliorant considérablement l’infrastructure technique et les outils de l’entreprise. Ses contributions comprennent l’introduction de nouveaux logiciels et la mise en œuvre d’idées pour rationaliser les processus opérationnels.

Avec un diplôme en génie civil, Yazid apporte à son rôle une connaissance et une expérience approfondies dans la construction de bases de données, la programmation et les technologies de l’information.