CRO en maladies respiratoires

Utilisez notre expertise clinique pour votre programme de recherche sur les maladies respiratoires.

Selon le Forum of International Respiratory Societies, des centaines de millions de personnes souffrent de maladies respiratoires chaque année. Conformément à ce taux de prévalence élevé, les maladies respiratoires demeurent un domaine de recherche clinique particulièrement important, mais complexe, englobant un large éventail de maladies qui varient considérablement en termes de processus biologiques, de gravité et d’efficacité des options de traitement.

Afin d’entreprendre avec succès un programme de développement de produits dans ce domaine thérapeutique, il est essentiel de sélectionner un organisme de recherche sous contrat (CRO) qui reconnaît les complexités associées à la recherche sur les maladies respiratoires.

Chez ethica CRO, notre expérience couvre notamment les pathologies respiratoires ci-dessous :

Apprenez-en plus sur les avantages que nous pouvons fournir à votre étude sur les maladies respiratoires

Au fil du temps, nous avons développé des relations durables avec des investigateurs qualifiés, des sites hautement performants et des CRO à travers le monde. Grâce à cette collaboration, nos relations professionnelles nous permettent d’atteindre ou de surpasser constamment les divers besoins de nos clients, que ce soit du point de vue de la gestion des études ou des considérations budgétaires.

De plus, nous nous engageons à vous aider dans votre étude sur les maladies respiratoires en mettant à votre disposition notre solide réseau d’experts médicaux, de sorte que des connaissances cliniques spécialisées soient disponibles chaque fois que cela est nécessaire.

Notre expérience en recherche clinique sur les maladies respiratoires

Alors que notre équipe de gestion des études est disposée à vous aider à mener efficacement vos essais cliniques sur les maladies respiratoires, nous nous engageons à atténuer les risques et à optimiser les coûts liés aux études.

Depuis sa création, ethica CRO a réalisé plus de 18 études sur les maladies respiratoires. Le graphique ci-dessous décrit le pourcentage d’études par domaine que notre équipe de gestion des études a réalisé :

Votre CRO de choix pour la recherche clinique sur les maladies respiratoires

Notre équipe vous aidera à :

gérer la sélection et l’éducation des participants à la recherche ;
proposer une méthodologie adaptée à la réalité de la population de recherche ciblée ;
promouvoir la conformité et la rétention, particulièrement lorsqu’il s’agit d’une population plus jeune.

Étude de cas — Comment ethica CRO a aidé son client à surmonter les défis techniques et règlementaires, menant à l’approbation du mannitol en poudre sèche pour le traitement de la fibrose kystique

La mucoviscidose, ou fibrose kystique (FK), fait partie des maladies respiratoires les plus fréquentes au monde. La fibrose kystique touche 1 enfant canadien sur 3600, ce qui en fait la maladie génétique mortelle la plus répandue au Canada. Il n’existe actuellement aucun remède contre la mucoviscidose, mais il existe des options de traitement qui améliorent les symptômes et la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie débilitante.

Le mannitol inhalé est un médicament relativement nouveau qui aide à faciliter la libération mucociliaire chez les patients atteints de mucoviscidose. Après que ce médicament soit passé par sa phase d’essai clinique initiale, une société de biotechnologie australienne fabricant du mannitol inhalé a choisi ethica CRO pour mener les essais cliniques de phase II et III de leurs programmes de recherche afin d’évaluer l’innocuité et l’efficacité du mannitol inhalé pour le traitement de la fibrose kystique et de la bronchectasie.

Notre équipe de gestion clinique a supervisé le recrutement, la gestion et la surveillance des sites, ainsi que la résolution des recueils de données du cahier de recherche formalisé (CRF) pour plus de 50 sites situés en Amérique du Nord. Après avoir surmonté avec succès plusieurs défis techniques et réglementaires importants, tout en assurant la sécurité des participants, ethica CRO a procédé à la conception et à la gestion efficaces des essais cliniques de phase II et de phase III qui ont ensuite mené à l’approbation du médicament pour le traitement de la mucoviscidose dans 12 pays, y compris récemment les États-Unis.

Il est important de noter que le promoteur de cette série d’études était si satisfait de la qualité et des performances de l’équipe d’ethica CRO qu’il a continué à engager nos services de recherche clinique afin de sauver une étude gérée par un CRO reconnu mondialement situé aux États-Unis.