La recherche clinique au Canada
Services de recherche clinique canadienne de classe mondiale pour naviguer dans la diversité démographique, règlementaire et géographique du Canada
Vous souhaitez introduire votre produit thérapeutique sur le marché nord-américain ? Se classant parmi les cinq premiers pays au monde pour la recherche clinique, le Canada se révèle être un pays idéal grâce à sa population ethniquement diversifiée dont plus de 60 % souhaite participer à la recherche clinique.
Pourquoi choisir le Canada pour effectuer une recherche clinique :
Qualité
Un des cinq premiers pays au monde pour la recherche biomédicale
Accès
Un leadeur mondial de la recherche clinique thérapeutique complexe
Coûts
En tête de liste des pays du G7 pour la meilleure valeur globale
Faites confiance à ethica CRO pour introduire votre produit thérapeutique en Amérique du Nord
ethica CRO est basée à Montréal, dans la province de Québec, où se trouve la plus grande population francophone d’Amérique du Nord. Plus de 50 % des habitants parlent couramment l’anglais et le français. Montréal offre les meilleures conditions de succès pour les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et d’instruments médicaux qui prévoient pénétrer le marché nord-américain. Choisir le Canada pour votre recherche clinique vous permet de bénéficier d’un environnement politique et financier favorable. Cela vous permet aussi d’accéder à des professionnels de la recherche clinique talentueux et à une infrastructure de recherche de pointe. Choisir le Canada pour votre recherche clinique vous permet également de tirer avantage d’une situation géographique dont l’horizon s’étend sur l’Amérique du Nord et l’Europe.
ethica CRO : l’option de croissance pour les entreprises canadiennes du secteur des sciences de la vie
Les entreprises canadiennes du secteur des sciences de la vie qui cherchent à étendre leur marché aux États-Unis et au-delà s’appuient sur l’expérience d’ethica CRO en ce qui a trait à l’environnement règlementaire de la recherche clinique au Canada et aux États-Unis. Grâce à ses services complets, ethica CRO est idéale pour les petites et moyennes entreprises innovatrices. Choisir ethica CRO pour votre recherche clinique au Canada vous permet d’exploiter les précieuses ressources d’un département de recherche clinique et d’une équipe de direction scientifique sans le fardeau des effectifs.
Rendement
Les entreprises canadiennes de recherche clinique qui s’associent à ethica CRO peuvent profiter des subventions du gouvernement canadien pour la recherche et le développement scientifiques
INNOVATION
Les services de bout en bout d’ethica CRO soutiennent l’innovation et la croissance en identifiant la bonne stratégie de développement pour le Canada et les États-Unis
Expérience
L’expérience unique d’ethica CRO en matière de recherche dermatologique et de neurologie au Canada et aux États-Unis est inégalée
Le CRO de choix pour le ministère de la Défense nationale du Canada
Le ministère de la Défense nationale du Canada a choisi ethica CRO pour diriger deux projets de recherche cliniques au Canada. En 2014, ethica CRO a participé à un programme conjoint visant à développer un antidote contre les agents neurotoxiques, puis en 2016, ethica CRO a géré un essai clinique sur l’utilisation d’un cannabinoïde synthétique dans la gestion des symptômes du SSPT.
Un nouveau marché pour une entreprise européenne — Une étude de cas nord-américaine
Une importante société européenne de dermatologie esthétique désirait l’approbation d’une ligne de produits dermatologiques aux États-Unis. Dans le cadre d’un processus d’appel d’offres acharné avec des CRO américaines et multinationales, ethica CRO a obtenu le contrat pour gérer les études. Le client a été impressionné par les réalisations d’ethica CRO, jugeant la proposition d’étude comme étant la plus complète et la plus rentable.
Le client a mis ethica CRO au défi de compléter les nombreuses études de ce programme de recherche dans un court laps de temps. L’équipe agile d’ethica CRO a réuni un groupe de gestionnaires cliniques dévoués au grand complet incluant des associés de recherche clinique, du personnel de gestion de données et des biostatisticiens. Un chef de projet sénior a servi de point de contact unique pour toutes les études. Cette équipe spécialisée de professionnels a fourni un service personnalisé et une communication rapide.
Depuis 2014, cinq études ont été réalisées et une sixième a été initiée. Le taux de roulement du personnel d’ethica CRO est si bas que les mêmes professionnels continuent de gérer les études pour ce client. Grâce à son équipe, à son expertise en recherche clinique et à sa connaissance des réglementations canadiennes et américaines, ethica CRO a pu bénéficier d’un haut degré d’autonomie dans ce programme de recherche nord-américain pour la commercialisation de trois dispositifs dermatologiques. Durant cette période, la Food and Drug Administration (FDA) a audité le bureau canadien d’ethica CRO. L’inspection de la FDA n’a donné lieu à aucune observation majeure. Les produits dermatologiques du client ont reçu des approbations de commercialisation de la FDA et de Santé Canada pour plusieurs indications cliniques. Le client continue aujourd’hui de s’associer à ethica CRO afin d’obtenir des approbations de commercialisation supplémentaires.