ethica CRO


Gestion d'études cliniques
Affaires réglementaires

Notre personnel responsable des affaires réglementaires offre de l'aide et des conseils pour assurer que vous vous conformez aux exigences des agences réglementaires partout dans le monde, y compris :

  • soumissions d'essais cliniques (DEC, IND);
  • étiquetage du matériel pour l'étude clinique;
  • réglementation et directives gouvernant les études cliniques;
  • service d'audit de conformité;
  • tenue et archivage des documents.

ethica Demandez une proposition

ethica Manuel du Chercheur